10月20日下午，聯環藥業咪達那新片III期臨床試驗研究者會議在浙江杭州圓滿舉辦。本次會議匯聚了包括中華醫學會泌尿外科學分會（CUA）副主任委員、微創學組組長、國際泌尿外科學會（SIU）科學委員會理事、亞洲泌尿外科學會（UAA）副秘書長、浙江大學醫學院附屬第一醫院泌尿外科主任謝立平教授在內的全國30多家醫院泌尿外科領域的專家學者、行業大咖。聯環藥業黨委書記夏春來、總經理助理周仁松等參加會議。 會議伊始，聯環藥業黨委書記夏春來、浙江大學醫學院附屬第一醫院謝立平教授作會議開幕致辭。 夏春來作為申辦方在致辭中表示，非常榮幸能夠邀請到全國各地泌尿領域的專家學者共聚杭州，衷心感謝謝立平教授在臨床方案設計、入組患者篩選等方面給予的傾力指導。目前，咪達那新片項目已完成生物等效性研究，藥代動力學參數特征與原研一致。此次研究者會議的召開，標志著聯環在生殖泌尿領域實現了新突破，公司未來將堅守“制藥人始終心系用藥人”的初心使命，錨定優勢領域和賽道，進一步提升公司在生物醫藥領域的影響力。 謝立平教授表示，目前臨床上將抗膽堿能受體藥物廣泛應用于膀胱過度活動綜合征（OAB）的治療，能夠顯著減少OAB患者的排尿次數、尿急及急迫性尿失禁等癥狀，衷心期待此次聯環咪達那新片項目能夠為中國膀胱過度活動癥患者提供更高效、更安全和更可及的治療選擇。 隨后，會議詳細介紹了咪達那新片III期項目的方案關鍵設計、項目管理計劃等內容，在謝立平教授的主持下，與會研究者就方案設計的關鍵終點指標、入排標準以及受試者招募等問題逐一進行了熱烈的討論、分析和解答，為咪達那新片III期項目分享寶貴的經驗、提出針對性的建議，助推咪達那新臨床試驗項目更快、更好向更深層次推進。 至此，聯環藥業咪達那新片III期臨床試驗研究者會議取得圓滿成功。未來，聯環藥業將在謝立平教授以及浙江大學醫學院附屬第一醫院團隊的專業引領下，在全國各地研究者的關心支持下，高效率、高質量開展咪達那新片臨床試驗，不斷滿足更多膀胱過度活動癥患者的用藥需求，使其早日使用上國產放心藥，為中國醫療健康事業發展增光添彩！
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